微信小陈
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产品简介
购买须知
| 别名 | AGL-1872; EI-275 |
| CAS | 172889-26-8 |
| 分子式 | C16H19N5 |
| 分子量 | 281.36 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。[1] |
| In Vitro | PP1在体外抑制Lck（IC50 = 5 nM）和FynT（IC50 = 6 nM），浓度显著低于抑制ZAP-70（IC50>100μM），JAK2（IC50>50μM），EGFR激酶，蛋白激酶A.PP1抑制用抗CD3和促分裂原刺激的T细胞中的全细胞酪氨酸磷酸化和增殖。 PP1在人T细胞中选择性抑制IL-2基因表达而不是GM-CSF和IL-2R基因诱导[1]。 |
| SMILES | NC1=C2C(N(C(C)(C)C)N=C2C3=CC=C(C)C=C3)=NC=N1 |
| 靶点 | Src |
| 数据来源文献 | [1]. Hanke JH, et al. Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. Study of Lck- and FynT-dependent T cell activation. J Biol Chem. 1996 Jan 12;271(2):695-701. |
| 规格 | 10mg 20mg 50mg |