产品名称 | 芽孢杆菌 启动子预测和功能鉴定 |
商品货号 | TSPLA11152 |
商品信息 | 范例步骤: 1. 目标芽孢杆菌在不同培养条件下,测定三个不同时间段的转录组。 2. 使用PromPredict这个软件,从转录组数据里面,筛选高表达基因对应的启动子 3. 将启动子构建在sfgfp基因的上游,转入芽孢杆菌中,根据荧光信号强弱,测定启动子活性。 |
使用说明 | 质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必先转化提质粒后使用)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒; ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作) ③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min; ④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子) ⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另外不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态); ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。 |
