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产品简介
购买须知
| 产品名称 | 副溶血性弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 |
| 商品货号 | TSTOB0192 |
| 中文名称 | None |
| 产品简介 | 【包装规格】 50反应/盒 【预期用途】 本试剂盒适用于定性检测临床标本中的副溶血性弧菌核酸。实验结果仅为基础研究提供参考，不作为临床诊断依据。 【储存条件及有效期】 1. 运输：试剂盒必须在冷冻条件下运输。 2. 保存：-20℃保存，应避免反复冻融。 3. 有效期：12个月，请在有效期内使用。 【适用仪器】 经过通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM检测通道。 【检验原理】 本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床标本中提取的副溶血性弧菌的核酸检测。反应体系中含有检测副溶血性弧菌的特异性引物和探针，通过收集PCR扩增产生的荧光信号，即可快速完成对副溶血性弧菌核酸的定性检测。 【样本要求】 从临床标本中提取的DNA/RNA样品，均可使用本试剂盒进行检测。 |
| 产品特点 | |
| 其他 | 4. 结果分析与判定 （1）调整阈值：阈值设定原则为以刚好超过正常阴性对照的荧光信号最高点为阈值线，或根据仪器噪音情况进行调整。 （2）质量控制：空白对照和阴性对照无扩增曲线，且阳性对照在FAM通道有S型扩增曲线，实验成立。否则视实验结果无效。 （3）结果判断与解释：a）若样品有S型扩增，且Ct值≤35，则判定样品为肺炎支原体核酸阳性；b）若有S型扩增，且35＜Ct值≤40，判定为不确定样品，需重新提取核酸后进行检测；若复检的样品仍有S型扩增，且Ct值≤40，则判定样品为肺炎支原体核酸阳性，否则为阴性；c）若无明显S型扩增曲线，但报告有Ct值，判定为肺炎支原体核酸阴性。 【检测方法的局限性】 本试剂盒检测的靶序列为肺炎支原体基因的保守区域，该靶基因高度保守。但如果细菌在靶序列处发生基因突变，则可能出现假阴性结果，即发生漏检；同时，样品收集、处理、运送和保存的质量均对检测结果造成影响。 【注意事项】 1. 实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按操作步骤执行。 2. 试剂盒内各组分在使用前应充分融化混匀并经高速短暂离心后使用。 3. 试剂盒须避光保存，以免荧光物质衰减。所使用的离心管、Tip头应高压灭菌，且不含DNase和RNase。 22. 整个操作过程和PCR实验室的软硬件设施应符合卫生部颁布《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》等法规的要求。并恰当处理实验过程中产生的废物和扩增产物，防止交叉污染。 |