产品名称 | Catlog# | 规格 | 储存条件 |
人单核细胞诱导树突状细胞培养试剂盒 | CS-20003-100 | 1 kit | |
人单核细胞诱导树突状细胞基础培养基 | CS-20003-B | 100ml | 4oC |
人单核细胞诱导树突状细胞分化补充因子 | CS-20003-DES | 0.5ml | -20oC |
人单核细胞诱导树突状细胞成熟补充因子 | CS-20003-MTS | 0.5ml | -20oC |
预筛选树突状细胞专用胎牛血清 | CS-DCF-10 | 10ml | -20oC |
其他本试剂盒未提供但需用的重要试剂:
1.使用磁珠分选人外周血单个核细胞中单核细胞(参考所使用试剂盒的说明书),计数。
2.D0:使用分化培养基重悬单核细胞,调整细胞密度至1*10^6/ml,按照如下表格所示将细胞铺于培养板:
培养板 | 完全培养基体积 | 单核细胞数/孔 |
24孔板 | 1.0ml | 1.0*10^6 |
6孔板 | 4.0ml | 4.0*10^6 |
3.将培养板置于细胞培养箱,37 oC,5%CO2,静置培养。
4.D3:半量换液。小心贴培养板侧壁用枪尖吸走1/2体积旧培养基,补充加入新鲜分化培养基至初始培养体积(步骤2表格)。
5.D5:诱导成熟。小心贴培养板侧壁用枪尖吸走1/2体积旧培养基,补充加入新鲜成熟培养基至初始培养体积(步骤2表格)。
6.D7:轻轻吹打细胞,收集悬浮细胞,即为分化成熟的人CD1c+cDC2,可进行后续操作和分析。