宁波泰斯拓生物

www.testobio.com
  • 本公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断
首页  /   技术中心  /  

新闻中心

联系我们  CONTACT US

0574-87917803

testobio@163.com

浙江省宁波市镇海区庄市街道兴庄路9号创e慧谷42号楼B幢401室

泰斯拓生物: Human (人类) B7-H2 ELISA Kit

sB7-H2 ELISA 定量分析试剂盒


一、可溶性Elisa检测试剂盒产品信息(Product information


  产品编号:XG-K3003

  规格:96T

  检测范围:39.0625-2500 pg/ml

  敏感度:20pg/ml

  重复性:板内、板间变异系数均<5%

  保存:4℃可稳定保存6个月。

  有效期:6个月(4);12个月(-20

  用途:用于体外定量分析人组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清、血清、血浆、和其他体液中天然和重组的B7-H2的浓度。

 

二、Human B7-H2 ELISA Kit产品描述(Description


B7-H2作为重要的正性共刺激分子ICOS的配体,在肿瘤免疫、感染免疫和自身免疫性疾病免疫病理起重要作用。自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)和急性炎症疾病及过敏性疾病(例 如急性胰腺炎病人及小儿过敏性哮喘)血清中发现高水平的可溶性B7-H2sB7-H2,其表达水平与临床免疫检测指标密切相关,由此提示sB7-H2参与自身免疫性疾病及相关炎性疾病的炎症病理过程。本单位研制了特异性检测人sB7-H2 ElISA试剂具有重要的临床相关疾病分析和检测价值。本试剂盒为预包被板,用于科研,而非诊断。


三、Human B7-H2 ELISA Kit试剂盒组成(Materials Provided


试剂

规格

数量

存储条件

Precoated ELISA plate

8×12

1

2-8

Standard

10ng/

2

2-8

Antibody-HRP

10ul/

2

-20

Dilution buffer抗体稀释液

0.3g /

2

2-8

Washing buffer(2)

30ml/

2

2-8

TMB

11ml/

1

2-8

Stop solution

6ml/

1

2-8

封板膜


2

室温

说明书


1

室温


         注意:使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致


四、需要实验者自行准备的试剂与仪器Materials to be Provided by the End-User


  1.酶标仪(波长450nm,建议参考仪器使用说明提前预热)。

  2.系列可调节移液器及及吸头,一次性检测样品较多时,最好用多通道移液器。

  3. 蒸馏水或去离子水。

  4. 干净的试管和 Eppendorf 管。

  5. 全新滤纸。

  6. 漩涡振荡器和磁力搅拌器。

  7. 自动洗板机。

  8. 37度恒温箱。


五、样品的准备和保存Specimen Collection and Handling


  细胞培养上清:离心去除沉淀,立即分析或分装后-70℃冷冻保存。避免反复冻融。


  细胞裂解液:对于贴壁细胞,去除培养液,用 PBS或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用 PBS或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打把细胞吹散。充分裂解后,10000-14000g 离心3-5min,取上清。立即分析或分装后-70℃冷冻保存。避免反复冻融。

 

  由于血清中缺乏很多的凝血因子,但有一些凝血产物,如果是测凝血因子建议选择血浆样本;同时血浆中有纤维蛋白原,如果纤维蛋白原对待检测指标有影响,建议选择血清样本。大多数情况下二者均可以选择。


  血清:收集血液,室温凝固至少30 min 1000×g离心10 min,收集血清。立即分析或分装后-70℃冷冻保存。避免反复冻融。

  血浆:采用肝素抗凝抽血后 30 min内离心 1000×g 10 min。立即分析或分装后-70℃冷冻保存。避免反复冻融。


  其他体液:脑脊液、关节腔滑膜积液、尿液、精液等按上述要求,用无菌管收集,根据样本不同特性(酶解等)去除杂质,1000×g离心10-20 min,获得澄清液体。立即分析或分装后-70℃冷冻保存。避免反复冻融。


六、试剂和样品的准备Reagent and Sample Preparation


1. B7-H2标准品的稀释和使用:在使用前2h内准备。试剂盒提供2管标准品,每管10ng,每次使用1管。

(1) 配制 10000pg/ml 标准品::取1000μl Dilution buffer加入标准品管内,盖好后静置 10 min以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解。

(2) 配制 5000pg/ml39.0625pg/ml 标准品:准备 9 Eppendorf 管,每管加 500μl Dilution buffer,分别标记上5000pg/ml2500pg/ml1250pg/ml625pg/ml312.5pg/ml156.25pg/ml78.125pg/ml39.0625pg/ml0pg/ml500μl 10000pg/ml 的标准品加入标记 5000pg/ml 的管中,混匀后同样取出500μl 加入下一只管中。余同此类推,直到最后一只样品管(如下图所示)。

image.png 


注意:已经稀释的标准品(10,000pg/ml),应在 12 h内使用。


2. Antibody-HRP 抗体工作液的准备:根据每孔需要 100μl 计算总的用量。1:8000用Dilution buffer 稀释,轻轻混匀。在使用前 2 h内准备。

3. Washing buffer工作液的准备:根据实际使用量计算总量,1:20用蒸馏水稀释。

4. Dilution buffer工作液的准备:每瓶用30ml 1×PBS稀释。

5. TMB显色液的准备:根据每孔需要100μl 计算总的用量。

6. 研究者须估计样品待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA 试剂盒的最佳检测范围。本试剂盒血清和血浆样本建议稀释比例为1:50-200T淋巴细胞、B淋巴细胞和单核细胞活化后培养上清建议1:1-5稀释,未知样本需进行梯度稀释以确定最佳稀释倍数。


七、Human B7-H2 ELISA Kit操作过程Assay Procedure


  1. 使用前,将所有的试剂充分混匀,避免产生气泡。

  2. 根据实验孔(标准品、样品和空白孔)数量,确定所需的板条数目。

  3. 2500pg/ml管开始,每孔中加入100μl标准品或者样品,空白孔只加入Dilution buffer37℃孵育2h

    4. 洗板:甩去孔内液体,Washing buffer 洗板3遍,弃去孔内液体,在滤纸上拍干。

  5. 加检测抗体:加入稀释好的antibody-HRP 100μl/孔,盖上封板膜,37℃孵育1h

  6. 洗板:甩去孔内液体,Washing buffer 洗板8遍,弃去孔内液体,在滤纸上拍干。

  7. 显色:加入TMB100μl/孔,室温避光孵育2-20min左右,注意及时观察,如反应颜色过深需提前终止。

8. 终止反应:加入Stop solution 50μl/孔。

9. 读板:终止后10min内,用检测波长450nm读值。


八、结果分析(Typical Data


根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种软件来计算。若样品的OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。每次检测均需要做标准曲线

image.png 

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘制标准曲线来计算标品含量


九、注意事项(Notice


   1. 试剂应按管上的标签说明书储存。

2.预包被板条使用前,请恢复到室温后再打开外包装袋,实验室中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,4度可保存1个月。其余不用试剂应包装好或盖好。

  3. Washing buffer20×)在4度保存可能有结晶析出,使用前务必使结晶完全溶解后(如加热、平衡温度后混匀等)在配置成Washing buffer1×)工作液。

      4. 检测抗体体积很小,使用前请高速短暂离心管子,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

      5. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉感染。

      6. 使用前检查试剂盒内各种试剂:试剂稀释、加样和中止反应充分混匀或者摇匀对实验结果尤为重要,最好使用低速频率振荡器或者反应过程中每15min手工摇匀一次。

      7. 实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。

      8. 使用洁净的塑料容器盛装洗涤液。

      9. 洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,滤纸上看不到水印。勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。

     10. TMB对光敏感,避免长时间暴露于光下,避免金属接触影响结果。有毒,避免用手接触!准备使用的TMB若变为蓝色,表明TMB已经污染,请丢弃。请在终止反应后10min内读取OD值。

     11. 请严格按照说明书标明的时间和温度进行孵育。冬季室内温度偏低,请使用恒温箱或培养箱孵育为好。

     12. 试剂盒在保质期内使用,且不同批号试剂不要混用。

     13. 大于2500pg/mlsB7-H2样本应以Dilution buffer 稀释后重做。(血清标本建议稀释50-200倍)在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。

     14. 特异性:不与同一家族里面的其他抗体反应。


十、参考文献 (References)


    1. Hu X, Wu J, An J, Hu Y, Shen Y, Liu C, Zhang X. Development of a novel monoclonal antibody to human inducible co-stimulator ligand (ICOSL): Biological characteristics and application for enzyme-linked immunosorbent assay. Int Immunopharmacol. 2016;36:151-7

     2. Huang J, Wu Z, Lu S, Shen J, Kong X, Shen Y. Soluble B7-H2 as a novel marker in early evaluation of the severity of acute pancreatitis. Lab Med. 2015;46(2):109-17


image.png