ELISA实验标准曲线吸光值、梯度挺好，但是样本值不佳，样本浓度太低或太高，总结原因如下：
| 序号 | 可能原因 | 解决方法 |
| 1 | 标曲选择不合适 | 选择最合适的标曲拟合。 |
| 2 | 样本含量很低，低于灵敏度 无法被检测到 | 尝试浓缩样本或使用高敏ELISA试剂盒检测。 |
| 3 | 样本含量很高，超过标曲 | 建议进行预实验摸索稀释倍数，确保样本OD值落在标曲范围内。 |
ELISA 实验结果重复性不好，可能的原因：
| 序号 | 可能原因 | 解决方法 |
| 1 | 微量加样不准确 | 保证微量加样的准确性和均一性，定期校准移液器。 |
| 2 | 样品不均一 | 加样前充分混匀样品，取样确保移液位置一致。 |
| 3 | 加样量不一致 | 样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。 |
