Q：ELISA实验加完底物显色后，所有孔都无色，阳性对照也很弱，什么原因呢？
总结以上避免白板，ELISA操作应注意事项：
1、确认配制洗液的容器已洗干净，不含酶抑制剂，如叠氮钠等；
2、每次配制时都应看清标签标明物质；
3、加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象。
Q：ELISA实验标准曲线吸光值、梯度挺好，但是样本值不佳，样本浓度太低或太高，总结原因如下：
Q：ELISA实验加入显色底物后，标准品有颜色，但结果分析发现标准品最高点吸光值偏低或偏高、标准曲线无梯度等等，总结如下原因：
1、标准曲线最高点吸光值偏高，超出仪器检测范围ELISA标准曲线最高点的吸光值一般在3.0以下，若太高超出仪器检测范围，显示OVER FLOW，可能原因：
2、标准曲线最高点吸光值偏低ELISA标准曲线最高点的吸光值一般要在0.8以上，若小于0.8，可能的原因：
3、标准曲线无梯度，ELISA 实验中标准品2倍倍比稀释，但结果分析标准曲线没有梯度，可能的原因：
