分析可能的原因如下：
序号 | 可能原因 | 解决方法 |
1 | 不同试剂盒或不同批号的试剂混用 | 建议使用同批次试剂盒。不能混用不同试剂盒或不同批号的试剂。 |
2 | 标准品稀释方法错误/或标准品有问题 | 请按照说明书所示配置说明书，注意单位和稀释倍数。 |
3 | 未加酶结合物而认为已加入 | 注意不要漏加。 |
4 | 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 | 每次加液前均应看清标签。 |
5 | 显色液变质 | 更换新的显色液。 |
6 | 洗涤液配制有误 | 请按说明书所示稀释倍数配制。 |
总结以上避免白板，ELISA操作应注意事项：
1、确认配制洗液的容器已洗干净，不含酶抑制剂，如叠氮钠等；
2、每次配制时都应看清标签标明物质；
3、加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象。
