实验中常见问题解答——泰斯拓生物
1.是否必须运行所有的标准和样品一式两份？
是的，重复运行是为了监测检测精度和提高对所获得的检测结果的信心。
2.必须同时运行所有的样本吗？
不，每个套件都使用带钢微板。 这允许用户在不同的时间分析不同数量的样本。
3.通过分析得到了哪些类型的可重复结果？
每个工具包都有一本手册，其中包含所获得的典型数据的图表。 操作人员、管道和洗涤技术、孵化时间或温度以及试剂盒年龄的任何变化都会导致结果的变化。 每个用户都应该获得自己的标准曲线。
4.是否可以储存除指示以外的试剂？
为了确保测试的适当性能，不建议在指示以外的条件下储存试剂盒组件。
5.应该如何储存样品？
样品应储存在-20o或较低的温度。 对于长期储存，建议在-70时冷冻oc-80oc.
6.可以修改协议吗？
已经对BGELISA试剂盒进行了优化，以提供尽可能好的结果。 修改格式或协议可能会给出不准确和错误的结果。
7.可以使用在工具包插入中不推荐的示例类型吗？
该工具包已被验证为工具包插入中列出的样本类型。 未经验证的样本类型以外的样本类型尚未进行测试。 联系技术服务部门了解更多信息。
8.样本产生的值超出了检测的动态范围。 能用这些值吗？
建议只使用标准曲线范围内的样本值。 标准曲线范围外的值一般是非线性的，这可能导致不正确的外推值。 产生高于最高标准的值的样品应（进一步）稀释并重复测定。 如果样品低于测定范围，则认为样品不可检测。
9.必须每次运行空白或零标准吗？
是的，这些是计算所必需的，并反映了任何微妙但显著的性能变化，从一天到一天，并分析到分析。 当排除特定检测问题的来源时，它们也是非常有用的。
10.能改变我在化验中使用的样品的体积吗？
不建议您更改卷，因为所有BG套件都是为在给定卷中的最佳性能而设计的
11.可以使用来自不同套件的组件吗？
每个组件都包含有特定批号的组件，以确保所有组件都单独执行最佳操作，以及与工具包中的所有其他组件一起执行。 在这些特定的批次上进行QC测试。 从来不建议使用您自己的组件或组件从其他工具包或供应商。
12.标准曲线看起来很好，但预期的时候，没有在样本中得到信号，为什么？
样品可能不含分析物。 矩阵效应可能掩盖了检测。 确保按照试剂盒插入中所述的建议稀释。 如果推荐稀释，请检查是否正确进行稀释。 过度稀释可能导致样品下降到标准曲线范围以下。
13.建议怎么洗盘子？
如果您正在使用自动洗板机，我们建议定期检查校准，并在清洗前用洗板缓冲冲洗系统。 手动洗衣机也是如此。 还可以使用中继器或洗瓶。 用户应该小心，以确保所有的内容是吸气和板抽干在无棉纸。
14.需要用平板摇床吗？
如果不使用平板振动筛，可以得到可靠的结果，但O.D.通常会低于使用平板振动筛获得的结果。
15.为什么必须在450-570nm之间使用波长校正？
对于ELISA检测，在双波长下进行读数，以纠正塑料井、灯和光学波动所造成的光密度。
16.如果提取样本，是否仍然需要遵循建议的稀释在试剂盒插入？
提取过程后所需的样品稀释量将受到所使用协议中纯化和浓度的影响。 稀释或浓缩的数量必须由最终用户决定。
17.应该期望找到的分析物的预期浓度是多少？
给定分析物的数量可能不仅因物种而异，而且还因组织和细胞来源而异。 这些信息的最佳来源是目前的文献，这些文献可以通过因特网在多个科学数据库中方便地查阅。
18.光密度比工具包中的手册中的高一点(或低一点。 为什么？
光密度受时间和温度等多种物理条件的影响。 我们建议您缩短或延长最终孵育与底物溶液，以补偿。
19.高背景的原因是什么？
1)洗涤不当：检查洗涤缓冲库的体积，并确保执行所有推荐的洗涤步骤。
2)污染基板：使用前确保基板不受金属离子或氧化试剂的污染。 在ELISA底物开发时间内分别保留额外的底物溶液。
3)暴露在光下的衬底：暴露在光下可能导致衬底的蓝色。 把溶液放在黑暗中（小瓶），直到准备分发到盘子里。
4)错误的孵化时间/温度：一般遵循有关孵化时间和温度的测试协议。 然而，如果所有的井都是强烈的和平等的颜色，在标准稀释系列中没有观察到强度梯度，那么随着颜色的发展，可能需要观察底物反应，以便更快地停止反应。
